蛋白純化系統(tǒng)、超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、雙光束核酸蛋白檢測儀、紫外分析儀、紫外檢測儀、恒流泵、自動部分收集器等為**的十幾個產(chǎn)品系列
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阿貝折射儀實驗檢測時注意的事項
日期：2025-06-07 06:08
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摘要：
1）阿貝折射儀應(yīng)放在干燥、空氣流通和溫度適宜的地方，以免儀器的光學(xué)零件受潮發(fā)霉；
2）每次測定工作之前及進(jìn)行示值校準(zhǔn)時必須將進(jìn)光棱鏡的毛面，折射棱鏡的拋光面及標(biāo)準(zhǔn)試樣的拋光面，用無水酒精與乙醚（1：1）的混合液和脫脂棉花輕擦干凈，以免留有其他物質(zhì)，影響成相清晰度和測量準(zhǔn)確度；
3）被測樣品不能有固體雜質(zhì)，檢測固體樣品時應(yīng)防止折射棱鏡的工作表層拉毛或者產(chǎn)生壓痕，不能用于檢測腐蝕性強(qiáng)的樣品；
4）在開始測定前，必須先用蒸餾水或用標(biāo)準(zhǔn)試樣校對讀數(shù)。如用標(biāo)準(zhǔn)試樣則對折射棱鏡的拋光面加1－2滴溴代萘，再貼上標(biāo)準(zhǔn)試樣的拋光面，當(dāng)讀數(shù)視場指示于標(biāo)準(zhǔn)試樣上之值時，觀察望遠(yuǎn)鏡內(nèi)明暗分界線是否在十字線中間，若有偏差則用螺絲刀微量旋轉(zhuǎn)小孔內(nèi)的螺釘，帶動物鏡偏擺，使分界線相位移至十字線中心。通過反復(fù)地觀察與校正。使示值的起始誤差降至?。òú僮髡叩拿闇?zhǔn)誤差）。校正完畢后，在以后的測定過程中不允許隨意再動此部位（在日常的測量工作中般不需校正儀器，如對所測的折射率示值有懷疑時，可按上述方法進(jìn)行檢驗，是否有起始誤差，如有誤差應(yīng)進(jìn)行校正）；
5)每次測定時，試樣不可加得太多，般只需加2～3滴即可；
6)要注意保持儀器清潔，保護(hù)刻度盤。每次實驗完畢，要在鏡面上加幾滴丙酮，并用擦鏡紙擦干。后用兩層擦鏡紙夾在兩棱鏡鏡面之間，以免鏡面損壞；
7)讀數(shù)時，有時在目鏡中觀察不到清晰的明暗分界線，而是畸形的，這是由于棱鏡間未充滿液體，若出現(xiàn)弧形光環(huán)，則可能是由于光線未經(jīng)過棱鏡而直接照射到聚光透鏡上；
8)若待測試樣折射率不在1.3～1.7范圍內(nèi)，則阿貝折射儀不能測定，也看不到明暗分界線。